Bajo pedido
Agonista triple de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón
Retatrutide 40 mg
Molécula que actúa a la vez sobre tres receptores metabólicos. Los dos primeros son incretinas, que regulan la saciedad y la secreción de insulina; el tercero, el receptor de glucagón, añade un componente de gasto energético que las moléculas duales no tienen. Es la razón por la que se estudia con una expectativa distinta a la de semaglutida o tirzepatida.
- CAS
- 2381089-83-2
- Fórmula
- C221H342N46O68
- Peso molecular
- ≈ 4731 g/mol
- Secuencia
- Análogo peptídico de 39 aminoácidos con cadena lipídica de acilación
- Pureza
- ≥ 98% verificada por HPLC
- Presentación
- Vial de vidrio transparente con polvo liofilizado, sellado al vacío.
- Incluye agua BAC de 3 mlVa en la misma caja, sin costo.
Cómo actúa
- Agonismo del receptor de GLP-1: retrasa el vaciamiento gástrico y aumenta la señal de saciedad central.
- Agonismo del receptor de GIP: potencia la respuesta insulínica dependiente de glucosa.
- Agonismo del receptor de glucagón: incrementa el gasto energético y la movilización de lípidos hepáticos.
- La acilación prolonga la vida media hasta permitir una aplicación semanal.
Qué dice la evidencia
- Ensayo de fase 2 en adultos con obesidad: reducción de peso dependiente de la dosis a las 48 semanas.Jastreboff AM et al. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526.
- Reducción de la grasa hepática en participantes con esteatosis en el mismo programa clínico.Sanyal AJ et al. Nat Med. 2024;30:2037-2048.
Vía descrita en los estudios
- Vía
- Subcutánea semanal, en los estudios publicados.
- Preparación
- Reconstituir con BAC WATER contra la pared del vial, sin agitar. La titulación exige verificar el volumen en cada cambio de escalón.
- Sitio de aplicación
- Los estudios rotan el sitio semana a semana.
Efectos documentados
- Náusea, vómito, diarrea y estreñimiento, dependientes de la dosis y más frecuentes al subir de escalón
- Aumento de la frecuencia cardíaca en reposo descrito en el ensayo
- Reducción del apetito que puede comprometer el aporte proteico si no se vigila
Cuándo no se usa
- Antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides o de neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Pancreatitis previa
- Uso concomitante de otro agonista de incretinas
- Embarazo y lactancia
Con qué se combina
- Bpc 157Sin interacción de receptor; se documenta por tolerancia gastrointestinal.
Almacenamiento
- Liofilizado
- De 2 a 8 °C protegido de la luz. Estable hasta 24 meses cerrado.
- Reconstituido
- De 2 a 8 °C. Utilizar dentro de los 30 días. No congelar.
- Transporte
- Estable a temperatura ambiente en estado liofilizado durante el envío.
Preguntas frecuentes
¿Se puede saltar un escalón de la titulación?
El esquema del ensayo mantiene cuatro semanas por escalón. Acortarlo concentra los eventos gastrointestinales, que son el motivo principal de abandono en los estudios.
¿Qué pasa si el volumen no cabe en la jeringa?
Indica que el vial se reconstituyó con demasiada agua. La calculadora avisa y la corrección es rehacer la dilución, nunca aplicar dos veces la misma dosis.
Uso exclusivo en investigación
Este compuesto se vende únicamente para investigación de laboratorio y desarrollo analítico. No es un medicamento, no está aprobado por ninguna autoridad sanitaria, y no se vende para diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. No es apto para consumo humano ni animal.