Tirzepatide 40 mg

Molécula única que activa dos receptores de incretinas a la vez. El componente GIP, ausente en los agonistas simples, modifica la respuesta de saciedad y el manejo de lípidos, lo que explica las diferencias observadas frente a semaglutida en comparación directa.

CAS: 2023788-19-2
Fórmula: C225H348N48O68
Peso molecular: 4813.5 g/mol
Pureza: ≥ 98% verificada por HPLC
Presentación: Vial de vidrio transparente con polvo liofilizado, sellado al vacío.
: Incluye agua BAC de 3 mlVa en la misma caja, sin costo.

$420 USD

Cómo actúa

Agonismo del receptor de GIP, que potencia la secreción de insulina dependiente de glucosa.
Agonismo del receptor de GLP-1, con retraso del vaciamiento gástrico y saciedad central.
Acilación con ácido graso que permite la aplicación semanal.

Qué dice la evidencia

Reducción media de peso de hasta 20.9% a 72 semanas con la dosis alta.Jastreboff AM et al. SURMOUNT-1. N Engl J Med. 2022;387(3):205-216.
Superioridad frente a semaglutida 1 mg en control glucémico y peso.Frías JP et al. SURPASS-2. N Engl J Med. 2021;385(6):503-515.

Vía descrita en los estudios

Vía: Subcutánea, semanal en los estudios publicados.
Preparación: Reconstituir con BAC WATER contra la pared del vial, sin agitar. Verificar el volumen en cada cambio de escalón.
Sitio de aplicación: Los estudios rotan el sitio semana a semana.

Efectos documentados

Náusea, diarrea y vómito, sobre todo al subir de escalón
Pérdida de masa magra si no se sostiene el aporte proteico
Reducción del apetito que puede comprometer la hidratación

Cuándo no se usa

Antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides o neoplasia endocrina múltiple tipo 2
Pancreatitis previa
Uso concomitante de otro agonista de incretinas
Embarazo y lactancia

Con qué se combina

Bpc 157Sin interacción de receptor; se documenta por tolerancia gastrointestinal.

Almacenamiento

Liofilizado: De 2 a 8 °C protegido de la luz. Estable hasta 24 meses cerrado.
Reconstituido: De 2 a 8 °C. Utilizar dentro de los 30 días. No congelar.
Transporte: Estable a temperatura ambiente en estado liofilizado durante el envío.

Preguntas frecuentes

¿En qué se diferencia de semaglutida?

Añade agonismo del receptor de GIP. En comparación directa produjo mayor reducción de peso y de hemoglobina glicosilada, con un perfil de efectos gastrointestinales similar.

Uso exclusivo en investigación

Este compuesto se vende únicamente para investigación de laboratorio y desarrollo analítico. No es un medicamento, no está aprobado por ninguna autoridad sanitaria, y no se vende para diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. No es apto para consumo humano ni animal.